型症不严重,治疗得当的话,可以存活到成年,之后能再活上多久,就要看运气了。
重症患者一般都是儿童,因为很难活到成年。
一般从刚出生没多久就会有明显症状,患儿从小就发育不良,肝脾等器官肿大,肤色如黄土一般,还会长出一副特殊的贫血外貌。
头大,额凸,顶凸,颧高,鼻低,眼小,脸肿,上牙突出,面部表情迟钝,这些都是典型的贫血面部特征。
这些病变会伴随患儿一生,随着年龄的增长而逐渐明显。
患儿从小就跟普通人不一样,不但要常年累月奔波于医院之间,还会受到周围人的歧视,长大后人生也很困难,要承受一辈子难以磨灭的痛苦。
所以三清的免费临床名额,才会优先给重症儿童患者,希望他们能够尽早获得治疗,彻底逃脱病魔的折磨。
经过一番精挑细选,第一批70位重症患儿都从南部沿海省份,来到了昆市第一人民医院。
由于基因药物的制作比较复杂,所以三清这次没有跟省外的医院进行临床合作,而是都放在了昆市的定点医院。
一切进展顺利,一百位患者,不论是免费还是收费,每个人都获得了治疗。
他们第一天被采集了基因,进行单独的分析和研究,根据每个人的突变基因进行定制。
一个月后,在人工智能的强力助攻下,每个人特有的基因药物制作成功,细胞实验结果也非常圆满。
病人们分批次进行了自体骨髓移植,再将基因编辑过的骨髓重输回体内,然后就是数天的静待观察期。
一周后,血液科的病房里,欢呼声此起彼伏地响起来。
病人和家属们,紧紧拥抱在一起,涕泪纵横,一起庆祝着这彻底消灭病魔的胜利时刻。
他们手中挥舞着检查报告,感受着体内血红蛋白的新生,一个个只觉得充满了生命的力量。
就连患儿,也嚎叫得比往日更加有劲。
父母们将他们抱在怀里,脸上露出劫后重生的喜悦。
接下来,他们只要过两个月后再来接受第二次治疗,一直坚持半年都没有问题,这个病就算彻底治愈了。
喜获新生的病人们一个接一个地离开。
他们被治愈的消息在病友群迅速传播。
与此同时,三清慈善基金会也在网站上更新了新的善款收支情况。
一些有心人经常关注三清的消息,他们惊奇地发现,三清这个基金会募捐能力也太强了,这么短时间内就募集到了50亿人民币的善款,而且每个月的善款去向都清晰透明。
管理费里清楚地列出了每个工作人员的工资福利支出,行政办公费用也都条条列出。
其中最引人注目的是临床实验费用,以及多达上千条的慈善赠药。
很快就有媒体找上门来采访,进行深入挖掘,打算做个专题报道。
陈勇做为第一批
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