基本上,大部分生物就是秉承着这么一套法则在演化的。
所以,凑合着用也就成了生物演化第一准则。
只要能活下来,管它那么多呢。
反正不适应的都淘汰了。
至于优化重组,那是不可能的,这辈子都不可能。
因此,当人类开始研究生物学的时候,看到这些染色体和胚胎上缝缝补补的痕迹,就跟程序猿看到屎山代码时的心情,一模一样。
但也没办法,只能捏着鼻子上,拿着显微镜和针管,这里戳一戳,那里瞅一瞅,看看能不能挽救一下功能性故障。
眼下,陈以清就是这么做的。
不能让大鼠体内的神经干细胞放飞自我,肆意生长,变成神经束上一道道断开的疤痕。
必须要像家长干涉孩子学习一样,强势入场,控制脊髓中神经干细胞的分化方向。
孩子走错路,家长吃亏,钱包受损惨重。
细胞走错路,自然是病人吃亏,但研究人员的kpi也会损失惨重。
这也就给了两者挥舞皮鞭/针管的强大驱动力。
既然任由神经干细胞自己发展,只能分化为星形胶质细胞,而不是神经元和少突胶质细胞,极大限制了它的再生作用。
他就要将神经干细胞进行体外培育,再加入免疫T细胞,以及各种细胞因子,来控制它的分化方向。
不但使其精准分化为神经元细胞,还要修复髓鞘形成,支持轴突和血管生长,达到修复脊髓损伤的目的。
分化的大量神经元细胞则可以作为损伤修复的细胞来源,补充受损神经细胞,同时也大大减少了胶质疤痕的形成。
当然,神经干细胞在分化过程中,也会分泌各种神经营养因子。
比如生长因子,可以支持运动和感觉轴突的生长。
血管内皮生长因子,可以促进受损血管生长。
野蛮生长的神经干细胞,只会变成一团团胶质细胞,就如河面上的浮冰,根本不具备正常的连接功能。
时间一久,等到河水干涸,就会露出断裂的河床,彻底阻断神经系统的信号传递。
而在人类的操控下,神经元细胞生长出一根根轴突,就像桥梁的钢筋一般,连接着河岸的两端,周边再填充神经胶质细胞,这才是正常的健康神经细胞组织。
移植组的大鼠们,跟放任自我的损伤组和对照组大鼠们,形成了鲜明对比。
体内注入的神经干细胞悬液,先是有效填充损伤灶。
然后分化成了大量神经元细胞和胶质细胞,替代了缺失的细胞成分。
这些神经元细胞,包括多种中间运动神经元和感觉神经元,它们发出轴突进入正常脊髓组织,与下游神经元建立突触联系。
轴突不断生长,向头端进入脑干,向尾端的生长距离,也超过了14个脊髓节段,延伸到了大鼠身体的尾端。
与此同时,神经干细胞分泌了大量营
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