发的企业众多,进入III期的也不少,如β-分泌酶抑制剂有默沙东Verubecestat、礼来Lanabecestat、渤健(Biogen)Elenbecestat、强生Atabecestat、诺华CNP520(Umibecestat),γ-分泌酶抑制有Myriad的Tarenflurbil、礼来Semagacestat。”
“然而,无论是默沙东、强生、诺华的β-分泌酶抑制剂,还是礼来、Myriad的γ-分泌酶抑制剂均以失败告终。这不是以β-淀粉样蛋白为靶向的第一次失败,也不会是最后一次失败。”
“尽管阿尔兹海默新药全军覆没,但每一点学术上的研究进展都将为后续药物开发奠定基础,所以我们无需杞人忧天,更不用怀疑方向的选择。对于γ-分泌酶不同位点的选择差异,也会导致后续临床开发结果迥异。”
“我们完全可以在此基础上选择新的蛋白质靶点,改进或者合成新的γ-分泌酶抑制剂分子结构,让其更加契合靶点,从而达到治疗效果。”
卫康点点头道:“这倒也是个稳妥的方向。”
陈以清备受鼓舞:“目前我们有几个预选的靶点,新的化合物分子式也构建出来,正在做改良。等筛选出最合适的,就可以进行后续测试了。”
卫康一脸赞许,随即看向一旁的唐缺,这个一米八高壮大汉此刻正认真地听着,一副好学生的乖巧模样,让他有些难以适应。
毕竟唐缺外形过于硬朗了,身材魁梧,肌肉虬结,再加一张粗犷的大脸,双手还有各种青色纹身,无法想象一个科研人员能长这样,反而更像一位找上门来的职业杀手,来的时候吓得保安差点报警了。
于是他正色说道:“陈博士,唐博士是一位分子生物学家,他会帮助你一起分析蛋白质分子寻找合适的靶点,如果你需要计算化学家的帮忙,小龙也能利用分子动力学,在计算机上动态地推演药物分子与蛋白质分子上的靶点作用过程。”
“总之,有你们三位倾力合作,一定能够加快项目进展。我等你们的好消息了。”
了解到新药研发方向之后,卫康回到自己的实验室。
他开始驾轻就熟地搜索起废弃药品资料库。
由于阿尔茨海默症的真正成因并没有定论,目前各种研发方向都是建立在假说之上。
因此各种新药的研发方向很多,他打算看看有没有合适的副作用可以提取。
也许其中有对脑部的副作用,不知道有没有效果。
“β-淀粉样蛋白和Tau蛋白在脑部沉积,从而对神经元产生毒害,造成大脑萎缩。这样一来,就有好几个研发方向。”
“第一个是分泌酶抑制剂,要么增强α分泌酶的活性,
请收藏:https://m.lshu.cc
(温馨提示:请关闭畅读或阅读模式,否则内容无法正常显示)